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消毒劑備案檢測

        廣微集團致力打造國內有影響力的消毒檢測實驗室,已通過CMA、CNAS資質認定,檢測項目齊全,能力范圍涵蓋消毒產品檢驗200余項。以“廣東省微生物種質資源庫”豐富的微生物種質資源為依托,現已先后為2000余家消毒產品企業提供科學、全面的消毒產品檢測技術服務,并積累了豐富的檢測、備案實戰經驗,建成了一支涵蓋微生物、化學、毒理學的專業人才隊伍。
       廣微集團依據消毒產品相關衛生標準、技術規范和檢驗規范等,面向全國各省市,開展消毒劑、消毒器械、抗(抑)制劑、滅菌包裝物、化學指示物、生物指示物、濕巾、衛生濕巾及其他有抗抑菌效果的日化產品的檢驗檢測,并出具真實、準確、權威、有效的檢測報告。對于企業待上市新產品前需進行的“消毒產品衛生安全評價”及備案,我司將為您提供從產品原料、產品檢測、產品包裝說明書文案、企業標準、商標注冊、生產企業衛生許可等一系列專業的備案咨詢服務。


什么是消毒劑?

《消毒技術規范》2002版中對消毒劑的定義是:用于殺滅傳播媒介上的微生物使其達消毒或滅菌要求的制劑。需要注意的是,應用于消毒劑的主要有效殺菌成分,應符合GB 38850-2020《消毒劑原料清單及禁限用物質》及《關于發布新材料、新工藝技術和新殺菌原理判定依據的通告》(國衛通〔20139號)的要求。

 

消毒劑備案檢測怎么做?

消毒劑的備案檢測,可按照WS 628-2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》、國家衛生監督14年發布的《消毒產品衛生安全評價規定》國衛監督發〔201436和《消毒管理辦法》等規定進行。

 

需要什么流程?

消毒劑的備案檢測,首先需要獲得相應消毒劑的生產資質(需提前辦理衛生許可證),提供產品使用說明書,溝通確認檢測項目,寄送樣品檢測,獲得備案檢測報告。

 

需要注意哪些內容?

消毒劑的備案檢測,必須先獲得消毒產品生產企業衛生許可證方可進行備案檢測;消毒產品的主要有效成分及其他輔料,需符合相關國標和法規的要求,包括使用濃度、應用范圍等。消毒劑的使用說明書需符合《《消毒產品標簽說明書管理規范》的要求。

 

參考標準:

WS 628-2018 消毒產品衛生安全評價技術要求

《消毒技術規范》2002

GB 38850-2020 毒劑原料清單及禁限用物質

GB/T 26367-2020胍類消毒劑衛生要求

GB/T 26368-2020含碘消毒劑衛生要求

GB/T 26369-2020季銨鹽類消毒劑衛生要求

GB/T 263673-2020醇類消毒劑衛生要求

GB/T 27947-2020酚類消毒劑衛生要求

GB 27948-2020空氣消毒劑通用要求

GB 27950-2020手消毒劑通用要求

GB 27949-2020醫療器械消毒劑通用要求

GB 27952-2020普通物體表面消毒劑通用要求


消毒劑備案檢測項目(WS 628-2018附錄B)

檢測項目

備注

pH

一般測定原液pH;固體則測定最高應用濃度pH

、

一般參考《化妝品安全技術規范》檢測

有效成分含量

葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、三氯生、對氯間二甲苯酚、銀離子、聚六亞甲基雙胍、乙醇、戊二醛、二氧化氯、檸檬酸、苯甲酸、水楊酸、二溴海因、有效氯、有效碘、過氧化氫、過氧乙酸、苯扎溴銨、苯扎氯銨、季銨鹽類、酚類、含溴消毒劑、溶菌酶等

金屬腐蝕性

試驗濃度應選擇最高使用濃度

微生物污染指標

GB 27951-2011皮膚消毒劑衛生要求

穩定性

根據產品保質期分為1年或2年;根據產品配方組成,分為化學法或微生物法

微生物殺滅試驗含中和劑鑒定

大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠農桿菌(銅綠假單胞菌)、白色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、龜分枝桿菌膿腫亞種、枯草桿菌黑色變種芽孢、糠秕馬拉色菌、紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、痤瘡丙酸桿菌、沙門氏菌、嗜熱脂肪芽孢桿菌、肺炎克雷伯氏菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、無乳鏈球菌、單增李斯特氏菌、化膿性鏈球菌、日溝維腸桿菌、鼠傷寒沙門氏菌、洋蔥伯克霍爾德氏菌、陰道加德納氏菌、乙型副傷寒沙門氏菌、副溶血性弧菌、甲型副傷寒沙門氏菌、嗜肺軍團菌、腸炎沙門氏菌、嗜酸乳桿菌、近平滑假絲酵母、黃曲霉

(模擬)現場消毒(滅菌)試驗

消毒劑對醫療器械的消毒模擬現場試驗、消毒劑對醫療器械的模擬現場滅菌試驗、消毒劑對(飲)具消毒效果的模擬現場鑒定試驗、消毒劑對手消毒現場試驗、消毒劑對皮膚消毒現場試驗、消毒劑對其它表面消毒現場鑒定試驗、消毒劑對織物消毒的模擬現場鑒定試驗、消毒劑對果蔬消毒的現場鑒定試驗、空氣模擬現場試驗、空氣現場試驗、水消毒效果鑒定試驗等

連續使用穩定性試驗

驗證消毒劑在反復取放浸泡醫療器械條件下的使用有效期

毒理試驗

急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗、一次破損皮膚刺激性試驗、眼刺激、急性吸入毒性試驗、一次陰道粘膜刺激性試驗、多次陰道粘膜刺激性試驗、致突變試驗(微核試驗)、皮膚變態反應等

殺滅病毒試驗

脊髓灰質炎病毒


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